Immunité antitumorale : comprendre l’efficacité des lymphocytes T cytotoxiques

Le rôle clé des lymphocytes T dans l’élimination des cellules cancéreuses

Notre système immunitaire repose en grande partie sur les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) pour reconnaître et détruire les cellules tumorales. Cependant, tous les CTL ne présentent pas la même efficacité.

En effet, nos travaux antérieurs ont mis en évidence l’existence de sous-populations distinctes. D’un côté, certains CTL se comportent comme de véritables « super tueurs », capables d’éliminer rapidement plusieurs cellules cancéreuses. De l’autre, certains CTL montrent une activité cytotoxique plus limitée et peinent à atteindre leurs cibles.

L’influence du microenvironnement tumoral

Dans ce contexte, ce projet a pour objectif de déterminer les mécanismes moléculaires et fonctionnels qui confèrent aux super tueurs leur efficacité exceptionnelle. Par ailleurs, il vise également à comprendre comment leur comportement est modulé par le microenvironnement tumoral.

Une approche innovante en imagerie de pointe

L’Pour répondre à ces questions, nous utiliserons des technologies d’imagerie de nouvelle génération, capables d’explorer les interactions cellulaires à l’échelle nanométrique, notamment la microscopie par expansion.

Grâce à cette approche, nous pourrons visualiser la formation des synapses immunitaires, c’est-à-dire les contacts physiques entre les CTL et les cellules cancéreuses. Ensuite, en comparant les synapses formées par les CTL très efficaces et peu efficaces, nous chercherons à identifier des motifs moléculaires spécifiques expliquant leurs différences de comportement.

Des modèles expérimentaux aux échantillons de patients

Dans un second temps, cette méthodologie sera étendue à des échantillons tumoraux de patients. Cette étape est essentielle pour analyser ces interactions dans des cancers humains réels, en particulier dans le mélanome.

Ainsi, cette approche permettra de relier les observations expérimentales à la réalité clinique.

Perspectives cliniques et translationnelles

À terme, l’objectif est double. D’une part, développer de nouveaux outils pour évaluer l’efficacité des lymphocytes T des patients face aux tumeurs. D’autre part, identifier des caractéristiques moléculaires ciblables afin d’optimiser les immunothérapies anticancéreuses.

En conclusion, ce projet ambitionne de faire le lien entre recherche fondamentale et soins aux patients, contribuant ainsi au développement de traitements personnalisés basés sur les lymphocytes T, plus efficaces et durables.

Immunothérapie du mélanome : parcours de recherche et projet innovant

Un parcours au cœur de la recherche en cancérologie

Tout d’abord, après avoir intégré l’équipe MELASPHINX du Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) en 2017, la chercheuse a poursuivi ses travaux au sein de cette même équipe. Par la suite, en 2021, elle a obtenu un poste de chercheure à l’INSERM. Ainsi, cette étape lui a permis de consolider, mais aussi de développer durablement ses recherches en immuno-oncologie.

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : un tournant thérapeutique

Au cours des dernières années, le traitement du mélanome avancé a été profondément transformé par l’arrivée des inhibiteurs de points de contrôle de l’immunité (ICI). En effet, ces immunothérapies stimulent le système immunitaire des patients et permettent ainsi de favoriser l’élimination des cellules tumorales.

Toutefois, malgré ces avancées thérapeutiques majeures, près de 70 % des patients présentent une résistance primaire ou rechutent dans les dix années suivant l’initiation du traitement. Par conséquent, l’amélioration durable de l’efficacité des ICI demeure un enjeu central en oncologie.

Cibler le TNF pour améliorer l’efficacité des immunothérapies

Des travaux antérieurs ont montré que la combinaison des ICI avec des traitements bloquant le TNF, une cytokine pro-inflammatoire, favorise le rejet des tumeurs. Plus précisément, les résultats préliminaires suggèrent que cet effet est associé à des modifications du phénotype et de la fonction des lymphocytes B (LB), une population de cellules immunitaires encore peu étudiée dans ce contexte.

Dans cette perspective, le projet vise à déterminer le rôle précis des lymphocytes B dans la réponse immunitaire anti-tumorale.

Études in vivo et protéomique à haute résolution

Pour atteindre cet objectif, l’équipe combine deux approches complémentaires :

• des études in vivo afin d’analyser l’impact des thérapies sur la fonction des lymphocytes B,
• des analyses de spectrométrie de masse à haute résolution, menées en collaboration avec l’équipe Protéomique et Spectrométrie de Masse des Biomolécules (ProteoToul, IPBS, Toulouse).

Cette stratégie permettra d’étudier la capacité des lymphocytes B à reconnaître les tumeurs et à participer activement au rejet tumoral.

Avancées fondamentales en immunologie tumorale

À moyen et long terme, cette étude permettra, d’un point de vue fondamental :

• de mieux comprendre le rôle du TNF dans la modulation du phénotype et des fonctions des lymphocytes B lors du traitement du mélanome par les ICI,
• de préciser la contribution des lymphocytes B à la mise en place de réponses immunitaires efficaces conduisant au rejet tumoral.

Vers de nouvelles stratégies thérapeutiques personnalisées

Sur le plan translationnel, le projet présente un fort potentiel pour :

• identifier des contextes immunitaires favorables à une réponse optimale aux thérapies combinant bloqueurs du TNF et ICI,
• définir de nouveaux biomarqueurs prédictifs de réponse,
• et identifier de nouvelles cibles thérapeutiques afin de renforcer les fonctions anti-tumorales des lymphocytes B.

Cancer du poumon et résistance aux thérapies ciblées : un enjeu majeur de santé publique

Le cancer bronchique, première cause de mortalité par cancer

Le cancer du poumon est aujourd’hui la première cause de décès liés au cancer dans le monde. Cette mortalité élevée s’explique en grande partie par l’apparition de résistances aux thérapies ciblées.

En effet, si la majorité des cellules tumorales sont éliminées après traitement, une fraction résiduelle parvient à s’adapter. Progressivement, ces cellules survivantes donnent naissance à des tumeurs résistantes. Par conséquent, l’efficacité des traitements diminue et les rechutes deviennent fréquentes.

Dans ce contexte, il est donc essentiel de comprendre les mécanismes biologiques à l’origine de ces résistances, afin de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour les patients atteints de cancer bronchique.

Étudier les mécanismes adaptatifs précoces des cellules tumorales

En 2020, Célia Delahaye a rejoint le CRCT et l’équipe SIGNATHER, dirigée par Olivier Sordet, après un doctorat à l’université de Cambridge. Depuis, ses travaux portent sur l’identification des mécanismes adaptatifs précoces qui émergent lors de la réponse aux thérapies ciblées.

Pour cela, elle s’appuie sur des échantillons de patients, en particulier :

• des xénogreffes dérivées de tumeurs de patients opérés,
• ainsi que des cellules tumorales circulantes, isolées à partir d’échantillons sanguins.

Ces modèles permettent d’étudier la résistance aux traitements au plus près de la réalité clinique.

Biologie, physique et intelligence artificielle au service de l’oncologie

L’Le projet MECA-LUNG adopte une approche résolument transdisciplinaire. Il combine biologie, physique et intelligence artificielle, en collaboration avec Étienne Dague (LAAS-CNRS) et Childérick Séverac (RESTORE).

Ce projet repose sur l’utilisation d’une technologie de pointe en microscopie, la microscopie à force atomique. Cette méthode permet de mesurer les propriétés mécaniques des cellules, aussi appelées mécanome : forme, rigidité, élasticité ou encore déformabilité.

Vers une meilleure détection des sous-populations tumorales

L’objectif de MECA-LUNG est de générer, pour la première fois, des données de mécanome sur des modèles de cancer du poumon. Ces données serviront ensuite à entraîner des algorithmes d’apprentissage automatique.

Grâce à cette approche, il deviendra possible de discriminer les cellules saines, cancéreuses et tolérantes aux thérapies ciblées, uniquement à partir de leurs propriétés mécaniques.

À terme, ce projet contribuera à :

• une meilleure compréhension de la biologie du cancer bronchique,
• une identification plus précise des sous-populations responsables de la résistance,
• et le développement de stratégies thérapeutiques plus efficaces et personnalisées.

Comprendre et surmonter la résistance aux immunothérapies : un enjeu majeur en oncologie

Résistance aux immunothérapies anti-PD-L1 : un défi médical critique

Les immunothérapies ciblant PD-L1 ont profondément transformé la prise en charge de nombreux cancers, notamment dans les tumeurs solides. En effet, en réactivant le système immunitaire, ces traitements favorisent l’élimination des cellules cancéreuses.

Cependant, malgré des succès cliniques significatifs, les taux de réponse aux thérapies anti-PD-L1 restent limités. Par conséquent, ces résultats révèlent l’existence de mécanismes de résistance qui demeurent encore largement mal compris.

Dans ce contexte, il devient essentiel de décrypter les fonctions de PD-L1 au-delà de son rôle immunitaire classique. Ainsi, l’identification de nouvelles vulnérabilités thérapeutiques pourrait ouvrir la voie à des stratégies innovantes en oncologie et améliorer durablement l’efficacité des traitements.

Un rôle inédit de PD-L1 dans la régulation de l’ARN

Ce programme de recherche propose un véritable changement de paradigme. En effet, il explore la fonction de PD-L1 au sein des cellules cancéreuses et des lymphocytes B, indépendamment de son rôle établi dans l’échappement immunitaire.

Plus précisément, l’objectif est de comprendre comment PD-L1 contribue à la régulation de l’expression de protéines clés impliquées dans la réponse aux thérapies génotoxiques. Cette régulation s’opère notamment à travers des mécanismes de contrôle de l’ARN.

Ainsi, cette approche innovante positionne l’axe PD-L1–ARN comme un élément central de la modulation de la sensibilité tumorale aux traitements.

Une approche intégrative du microenvironnement tumoral

L’un des atouts majeurs de ce programme réside dans l’utilisation de technologies avancées d’analyse de l’ARN, combinées à une prise en compte fine du microenvironnement tumoral. Le projet s’articule autour de trois objectifs structurants :

1. Identifier les mécanismes moléculaires impliquant PD-L1 dans la régulation de l’ARN
2. Cibler PD-L1 pour sensibiliser les cellules cancéreuses aux thérapies
3. Valider ces approches en préclinique, dans les cellules tumorales et les lymphocytes B

Les analyses des interactions ARN–protéines permettront d’évaluer leur impact sur l’expression, la stabilité et la fonction des ARN impliqués dans la résistance thérapeutique.

Une stratégie thérapeutique duale et révolutionnaire

L’étude des mécanismes de régulation de l’ARN par PD-L1 dans la résistance aux thérapies génotoxiques ouvre la voie à une stratégie thérapeutique duale inédite. Cette approche vise à :

• Renforcer l’efficacité de la chimiothérapie,
• Optimiser les immunothérapies basées sur les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.

En combinant ces deux leviers, ce programme pourrait améliorer significativement les résultats cliniques chez les patients atteints de cancer, et contribuer au développement de traitements plus efficaces, personnalisés et durables.

Chaire Oncobreast : accélérer la recherche sur le cancer du sein triple négatif

Une mobilisation exceptionnelle pour une recherche d’excellence

La chaire Oncobreast est le fruit d’une collaboration entre la Fondation Toulouse Cancer Santé, TotalEnergies, l’Inserm et l’Oncopole. Ensemble, ils ont investi 2 millions d’euros pour faire avancer la recherche sur le cancer du sein triple négatif, une forme agressive et complexe à traiter.

Un chercheur de renom à la tête du projet

Suite à un appel à candidatures lancé en 2022, le Dr Lorenzo Scipioni, physicien et chercheur à l’Université de Californie à Irvine, a été sélectionné. Il a rejoint Toulouse pour développer ce projet qui vise à comprendre la biologie et le microenvironnement du cancer du sein triple négatif.

Une recherche innovante basée sur des technologies de pointe

Le programme de recherche du Dr Scipioni repose sur une approche interdisciplinaire qui associe :

• L’analyse moléculaire de chaque cellule qui compose la tumeur pour identifier de nouvelles cibles thérapeutiques,
• L’utilisation d’outils chimiques et de microscopie avancée pour décrypter le fonctionnement des cellules cancéreuses,
• L’intelligence artificielle pour traiter les données et détecter des anomalies.

Une équipe de recherche en pleine expansion

Basée au Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), l’équipe Oncobreast sera composée à terme de 10 chercheurs et cliniciens. Elle compte déjà plusieurs experts, dont :

• Des biologistes,
• Des informaticiens,
• Deux médecins : Pr Florence Dalenc et Dr Camille Franchet.

Un soutien fort des acteurs de la recherche et du secteur privé

Le succès de cette chaire repose sur un engagement collectif entre institutions publiques et entreprises privées :

• La Fondation TotalEnergies est le principal mécène de cette chaire en attribuant un don d’1 million d’euros à la Fondation Toulouse Cancer Santé.
• L’Oncopole Claudius Regaud apporte un financement de 500 000 € et assure le lien avec la recherche clinique.
• L’Inserm accueille le Dr Scipioni au sein du CRCT et met à disposition ses équipements de pointe.

Un modèle de mécénat inspirant

Ce projet est un exemple réussi de coopération public-privée au service de la recherche contre le cancer. Gilles Favre, directeur de la Fondation Toulouse Cancer Santé, souligne :

« La chaire Oncobreast est une initiative ambitieuse qui ouvre de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer du sein. C’est grâce à des financements public-privé comme celui-ci que nous pouvons explorer des pistes novatrices avec des moyens exceptionnels. »

Avec cette chaire, Toulouse confirme son rôle majeur dans la recherche contre le cancer et renforce sa capacité à attirer des talents internationaux pour relever ce défi scientifique et médical majeur.

Chaire CRISTAL Unlimited : Une recherche innovante contre la leucémie aiguë myéloïde

Qu’est-ce que la leucémie aiguë myéloïde (LAM) ?

La leucémie aiguë myéloïde (LAM) est un cancer du sang agressif. Elle provoque des hémorragies graves et des infections sévères. Chaque année, 3 500 nouveaux cas sont diagnostiqués en France. Cette maladie peut toucher tous les âges, mais elle devient plus fréquente avec l’âge.

Malgré les progrès récents de la chimiothérapie et des greffes de moelle osseuse, de nombreux patients ont un pronostic sévère. De plus, ces traitements ne sont pas dénués d’effets secondaires toxiques, ce qui limite leur utilisation. Ainsi, il est donc crucial de développer des alternatives plus efficaces et moins agressives.

La Chaire CRISTAL Unlimited : Une approche révolutionnaire

La Chaire de Recherche Intégrée sur le Traitement des Leucémies Aiguës (CRISTAL) a pour but d’identifier les mécanismes qui rendent les cellules leucémiques résistantes aux traitements. Elle vise à :

• Identifier les causes de la persistance de la maladie après traitement
• Trouver des marqueurs prédictifs de rechute
• Développer des traitements innovants capables d’éradiquer complètement la maladie

Des recherches menées à Toulouse

L’équipe de la Chaire travaille au Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT) et dans l’unité de cytométrie en flux du laboratoire d’Hématologie du CHU de Toulouse au sein de l’IUCT-Oncopole.

• Le CRCT : l’équipe METAML, référence mondiale en chimiorésistance des LAM, étudie le rôle de la dormance cellulaire. Cet état permet aux cellules leucémiques d’échapper aux traitements et favorise les rechutes.
• Le laboratoire d’hématologie biologique : dirigé par le Dr François Vergez, il met au point des marqueurs prédictifs de rechute pour une validation clinique.

Une expertise reconnue et un engagement fort

Toulouse est un pôle majeur dans la recherche sur la LAM. Depuis des années, les chercheurs du CRCT et du CHU de Toulouse :

• Analysent les cellules leucémiques et leur résistance aux traitements
• Assurent un diagnostic de précision grâce à une documentation cellulaire et moléculaire exhaustive
• Participent activement aux essais cliniques nationaux et internationaux
• Mènent des études épidémiologiques sur l’impact des facteurs sociaux et environnementaux

Objectifs de la Chaire CRISTAL

• Améliorer le traitement des patients atteints de LAM en identifiant des cibles cellulaires pour contourner la chimiorésistance
• Découvrir de nouveaux traitements capables d’éliminer les cellules dormantes responsables des rechutes

Un soutien essentiel : la Foundation Unlimited

La Foundation Unlimited, fondation d’entreprise Newrest lancée en juin 2023 est née pour soutenir des projets visant à révéler le plein potentiel de chacun. Elle agit autour de 3 piliers : la protection de l’individu, avec le soutien à la recherche médicale contre le cancer ainsi que la gestion de la dépendance, le développement du potentiel de l’humain à travers l’accomplissement et la résilience par le sport et l’accomplissement avec la réalisation des aspirations de chacun par la formation et l’éducation. La Foundation Unlimited soutient depuis des années la recherche médicale contre le cancer à travers la Fondation Toulouse Cancer Santé. Nous avons décidé cette année d’élargir et de renforcer notre soutien dans la recherche sur les cellules dormantes et chimio-résistantes dans la leucémie aiguë myéloïde, en finançant la Chaire CRISTAL – Unlimited.

Réactiver la sensibilité au traitement du lymphome : Une nouvelle approche thérapeutique

Comprendre la résistance au traitement

Lorsque les patients atteints de lymphome deviennent résistants à la chimiothérapie, il est crucial d’agir rapidement. Ce type de cancer affecte les globules blancs, essentiels à la production des anticorps. Les protéines subissent un cycle de synthèse et de dégradation nécessaire au bon fonctionnement cellulaire.

Le traitement de ces lymphomes repose sur l’inhibition de la dégradation des protéines, qui, en s’accumulant, entrainent la destruction de la cellule cancéreuse. Cependant, certaines cellules développent une résistance en activant d’autres voies cellulaires qui rendent le BTZ inefficace.

Une approche innovante pour surmonter la résistance

Pour contrer cette résistance, nos recherches se concentrent sur une enzyme spécifique : TRIM24. Cette molécule joue un rôle clé dans ces mécanismes de résistance. Elle aide les cellules cancéreuses à contourner l’effet du BTZ.

Afin d’inhiber TRIM24, nous utilisons des chimères chimiques innovantes appelées PROTACs. Ces molécules ciblent TRIM24 et favorisent sa dégradation. Résultat ? Les cellules malades redeviennent sensibles au BTZ.

Une thérapie combinée prometteuse

Nous développons de nouvelles chimères PROTACs et testons leur efficacité dans un modèle in vivo de lymphome. Cette démarche vise à optimiser un traitement combiné associant PROTACs et BTZ. Grâce à cette stratégie, nous espérons non seulement améliorer l’efficacité du traitement, mais aussi offrir une solution durable aux patients.

Impact et perspectives

Si les essais cliniques confirment ces résultats pré-cliniques, ce traitement pourrait transformer les options disponibles pour les patients résistants.

Surmonter la résistance au traitement du lymphome anaplasique : nouvelles cibles thérapeutiques et biomarqueurs 

Le lymphome anaplasique à grande cellules (ALCL) : un défi médical

Le lymphome anaplasique à grande cellules (ALCL) est un cancer rare du système immunitaire, touchant principalement les enfants et adolescents. Il est marqué par une anomalie génétique spécifique, appelée NPM-ALK, causée par l’échange anormal de segments chromosomiques.
Le traitement classique repose sur une chimiothérapie, efficace dans 75 % des cas. Cependant, lorsque les patients développent une résistance au traitement, le taux de mortalité reste très élevé.

Un objectif prioritaire : comprendre et surmonter la résistance

Pour améliorer les traitements, il est crucial d’identifier les mécanismes à l’origine de la résistance. Ce projet vise à découvrir :

• De nouvelles cibles thérapeutiques : Des molécules spécifiques que les médicaments peuvent attaquer.
• De nouveaux biomarqueurs : Des molécules détectables dans le sang pour prédire la réponse au traitement.

Le rôle prometteur des ARN circulaires

Les ARN circulaires, une classe d’ARN récemment découverte, jouent un rôle clé dans certains cancers. Ces molécules peuvent être détectées de manière non invasive via des échantillons de sang, ce qui en fait des biomarqueurs particulièrement intéressants.

Dans ce projet, les chercheurs se concentrent sur les ARN circulaires présents chez les patients atteints d’ALCL. L’objectif est de comprendre leur rôle dans la maladie et leur impact sur la résistance aux traitements.

Des découvertes encourageantes

Le laboratoire a identifié plusieurs ARN circulaires associés à l’anomalie NPM-ALK. Parmi eux, un ARN circulaire particulier :

• Est présent dans le sang des patients atteints d’ALCL, mais quasiment absent chez les individus sains.
• Peut servir de biomarqueur diagnostic, détectable de manière peu invasive.

Des expériences montrent également que cet ARN circulaire contribue à réduire l’efficacité d’une thérapie couramment utilisée. En diminuant sa quantité dans des cellules dérivées de patients, les chercheurs ont constaté une amélioration significative de la réponse aux traitements.

Un espoir pour l’avenir

Les résultats attendus pourraient offrir une nouvelle chance aux patients, réduisant l’impact de la résistance aux traitements.

Explorer les microprotéines et changements structuraux pour détecter précocement le cancer du pancréas 

Un défi médical majeur : le cancer du pancréas

Le cancer du pancréas est le quatrième cancer le plus mortel en France. Son diagnostic tardif limite les options de traitement, notamment la résection chirurgicale, qui reste l’approche curative la plus efficace.

Malgré de nombreuses recherches, aucun biomarqueur fiable n’a encore été découvert pour détecter précocement cette maladie.

Une nouvelle stratégie pour identifier des biomarqueurs

Les recherches antérieures se sont surtout concentrées sur des biomarqueurs déjà connus dans le génome humain sans révéler des biomarqueurs pertinents. Ce projet propose une approche novatrice en explorant deux pistes clés :

• Les microprotéines : Ces petites protéines, longtemps négligées car non annotées dans le génome humain, jouent des rôles cruciaux dans la régulation cellulaire. Leur dérégulation pourrait être liée à diverses maladies, notamment les cancers du pancréas.
• Les changements structuraux des protéines : Ces modifications, souvent induites par le stress cellulaire ou les maladies, pourraient fournir des indices essentiels pour une détection précoce.

Une approche combinant innovation et haute technologie

Pour examiner ces cibles prometteuses, l’équipe de recherche utilise deux outils majeurs :

La spectrométrie de masse à haute résolution : Une technologie avancée permettant de détecter des modifications quantitatives et des changements structuraux dans les protéines présentes dans le sérum des patients.

La prédiction de nouveaux gènes : Une méthode innovante pour découvrir des microprotéines encore inconnues.

Objectifs et impacts attendus

Ce projet ambitieux vise à :

• Identifier des biomarqueurs spécifiques pour détecter précocement le cancer du pancréas.
• Développer des outils diagnostics non invasifs basés sur les microprotéines et les changements structuraux.
• Offrir de nouvelles pistes pour améliorer la prise en charge et les traitements.

Optimiser la thérapie génique pour le cancer du pancréas 

Un objectif prioritaire : comprendre et surmonter la résistance

Le cancer du pancréas est l’une des principales causes de décès par cancer. Trop souvent, il est diagnostiqué à un stade avancé, ce qui réduit considérablement les chances de succès des traitements. Bien que la chirurgie puisse offrir une chance de guérison, elle ne garantit pas toujours des résultats positifs, même lorsqu’elle est associée à une chimiothérapie. Par conséquent, il est crucial d’explorer des solutions plus efficaces pour traiter cette maladie.

Une avancée prometteuse : les virus oncolytiques et la thérapie génique

Au Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse, les chercheurs développent des stratégies innovantes pour combattre le cancer du pancréas. Parmi ces approches, l’utilisation de virus oncolytiques se distingue. Ces virus ont la capacité de cibler et détruire spécifiquement les cellules tumorales. Cependant, un obstacle majeur persiste : l’accès limité des virus aux cellules cancéreuses. En effet, les tumeurs pancréatiques, particulièrement denses et complexes, forment une barrière physique qui complique l’efficacité des traitements.

Une solution novatrice : améliorer les injections locales

Pour contourner cette difficulté, les chercheurs ont adopté une approche biophysique innovante permettant de surmonter l’extrême densité propre à ces tumeurs.

En collaboration avec le LAAS-CNRS, l’équipe a conçu des dispositifs de type « tumeur sur puce ». Ces modèles, créés grâce à l’impression 3D et à la découpe laser, recréent les conditions réelles d’une tumeur pancréatique en laboratoire. Grâce à ces dispositifs, les chercheurs peuvent observer, analyser et ajuster la manière dont les virus oncolytiques peuvent pénétrer au sein des tumeurs.

Des résultats prometteurs grâce à une technologie avancée

Ces « tumeurs sur puce » permettent d’étudier en détail l’impact des différents paramètres d’injection sur la distribution des virus oncolytiques. Cette démarche améliore non seulement la compréhension des processus biologiques, mais elle ouvre également de nouvelles perspectives pour le traitement du cancer du pancréas.

Un projet interdisciplinaire aux multiples applications

Ce projet réunit des experts en physique, biologie et oncologie, créant ainsi une synergie unique. Cette collaboration interdisciplinaire permet de répondre à un problème complexe avec des solutions novatrices. Si les recherches aboutissent, elles pourraient transformer les traitements actuels et offrir de nouvelles options thérapeutiques pour d’autres types de cancers.

En résumé, ce projet marque une avancée significative dans la lutte contre le cancer du pancréas.